EE.?UU. aprueba Yeztugo, fármaco contra el VIH con eficacia cercana al 100?%

Washington, 18 de junio de 2025 La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio luz verde a lenacapavir, que se comercializará bajo el nombre Yeztugo, para la prevención del VIH. Desarrollado por Gilead Sciences, este medicamento se administra mediante dos inyecciones al año. Los ensayos clínicos de fase III —PURPOSE?1 y?2— mostraron una eficacia del 99,9?% en evitar nuevas infecciones entre los participantes . En un subgrupo, la eficacia incluso alcanzó el 100?%, sin casos reportados entre quienes recibieron el tratamiento . Con una dosificación de tan solo dos veces por año, Yeztugo representa la profilaxis preexposición (PrEP) de acción más prolongada hasta el momento . Su precio de lista anual en EE.?UU. se sitúa alrededor de USD?28?218, similar al de otros tratamientos de profilaxis actuales . Gilead planea asegurar una cobertura amplia a través de seguros y apoyo para reducir costos directos al paciente . Expertos sanitarios califican esta aprobación como un hito significativo: • Gilead CEO Daniel O’Day lo describió como “uno de los avances científicos más importantes de nuestro tiempo” . • La revista Science lo reconoció como “Breakthrough of the Year 2024” . Aunque el acceso global podría tardar, Gilead ha firmado acuerdos de producción genérica sin royalties en 120 países y trabaja con entidades como USAID y PEPFAR para facilitar su distribución . Resumen clave: • Nombre genérico / comercial: lenacapavir / Yeztugo • Desarrollador: Gilead Sciences • Modo de administración: dos inyecciones subcutáneas al año • Eficacia clínicamente demostrada: 99,9?% – 100?% • Precio anual (EE. UU.): ~?USD?28?218, con planes de cobertura

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